Carboplatino y Taxol

VOLVER A LA QUIMIO – CARBOPLATINO + TAXOL

Qué decir del Carboplatino…….EVITA  COMIDAS COPIOSAS ANTES Y DESPUES DE TU PRIMERA SESIÓN Y NO ESTÉS SOLA, BUSCA UN AMIGO O UN FAMILIAR, SI NO HAY MÁS REMEDIO BUSCA UNA ASOCIACIÓN CONTRA EL CANCER Y LES PIDES UN CUIDADOR!.

Te darán  aproximadamente 12 sesiones  a lo largo de unos 3 o 4 meses, dependiendo de cómo te vaya sentando semanalmente, (en mi caso todos los lunes hasta el final).

PREPARATE EL PRIMPERAN O EL MEDICAMENTO ANTIVOMITOS QUE TE DE EL MEDICO, TEN CERCA UNA PALANGANA Y TOALLAS!, SÍ, la primera vez que tomas Carboplatino puedes estar más de ocho horas vomitando sin parar, no quiere decir que te vaya a pasar, (en mi caso yo ya venía de otras quimios y estaba muy sensible), SI AUMENTA el tiempo y repeticiones de los vómitos vete a urgencias!, no te quedes sin ir al hospital , el vomito sin una medicación adecuada no parará!, en cuanto estés medicada te parará, pero luego desaparece y ya no vomitaras más…si persiste, habla con tu médico o vete a urgencias!. Acuérdate de comer COMIDA VEGETARIANA, (seguir todos los cuidados de la quimio  que te he explicado antes,  sobre precauciones con la alimentación, el sexo, los cosméticos, etc..), cuanto menos grasas o productos animales y más verde y sano comas, mejor lo tolerarás!.

Los demás síntomas son como las quimios anteriores, pero estarás más cansada, necesitarás más descanso Y MUCHO AMOR Y COMPRENSIÓN, sobre todo: animarte, cuidarte, mimarte.

Aléjate de todas las personas que te puedan producir el más mínimo daño, porque TODO, absolutamente TODO, REPERCUTIRÁ EN TU SALUD, HASTA EL MÁS MÍNIMO DISGUSTO y volverás al hospital!.Pero no seamos tiranas, y no vayamos a machacar a la familia, de hecho cuando yo estaba con la quimio, me iba muy tranquila a casa, puesto que me ponía a ayudar en todo, me esforzaba por no estar sin hacer nada, y cuando el cuerpo me lo permitía , me ponía unas zapatillas, me quitaba el pijamita, me ponía los pañuelitos e iba a caminar los minutos que aguantara fuera de casa, respiraba, veía a la gente, me sentía bien y me equilibraba. La mente todo lo puede, y hay que elegir sea como sea, pase lo que pase… ser feliz y a HACER FELIZ A LOS DEMAS. Ponerse en plan victima EMPEORA tu estado, porque la mente lo cree y se recrea en tu enfermedad!!!, ser tirana en la enfermedad solo empeorará para ti la situación ¿y queremos vivir verdad?. Parece increíble, pero he visto a muchas mujeres tiranizando a los pobres de sus maridos, que bastante infelices estaban ya con la situación, y por supuesto, también he visto maridos ponerse más enfermos que las esposas!.

Ah !!, no podrás soportar el café, los ambientadores, las colonias , el olor a comida te dará náuseas),  y huye del sol!, usa mucho filtro solar, gorros etc..!.

Si, te vuelve a caer el pelo y las uñas! PERO VOLVERÁ A CRECER!!!.

El carboplatino te producirá también muchos picores en el cuerpo, A MI ME SALIERON TAMBIEN UNAS MANCHITAS COMO SARAMPIÓN, PERO DESAPARECEN, no son dolorosas ni pican, la picaz´on viene traz muchas dosis provocando fuertes picores por el lupus, sobre todo en planta de los pies, también te darán las inyecciones para casa , el Filisgrin o Zarcio, pero menos dosis, con lo  que no te dolerán los huesos  tanto como  con el DOCETAXEL O EL AC, no, es algo más suave, pero tiene otros efectos, estarás demasiado cansada, DESCANSA, DUERME,HAZ MANUALIDADES,OLVÍDATE DE LEER Y DE LOS ORDENADORES, estarás con la mente en "modo apagado", y con la vista muy irritada, el TAXOL por ejemplo te producirá muchas espinillas, sensación de entumecimiento y puntos negros en el rostro, muchos picores de pies y manos, esto es porque se desarrolla un” LUPUS MEDICAMENTOSO”,cuerpo con Ureadin 10%,.
---- NO TE TOQUES LAS ESPINILLAS DEL ROSTRO-----no son como las espinillas normales, y te harán mucho daño, para el rostro date crema con protección 20 para el día y la noche. Camina y ejercítate lo que puedas (bicicleta estática por ejemplo, que no hay que caminar), haz Yoga o Pilates, estiramientos suaves en casa, Y DESCANSA….TODO PASARÁ !!! EL LUPUS Y LOS DEMÁS SÍNTOMAS: uñas, caída de pelo, agüilla en la nariz y SEQUEDAD EN LOS OJOS; (TIPICA DE TODAS LAS QUIMIOTERAPIAS). No te preocupes tampoco si no puedes leer ni concentrarte , o el apetito te aumenta con el Taxol, todo pasará…todo volverá a la normalidad.

Terminada la quimio, la remisión fue casi completa, había que hacer las pruebas para confirmar la cura!, me preocupó que hubiera quedado una de estas espinillas múltiples que te sale en el pecho afectado cuando tienes TNBC, QUE SE LLAMAN Nódulos de permeación, en definitiva, es el cáncer de mama exteriorizado en la piel, de adentro hacia fuera.

                                                              Lupus medicamentoso NO TE TOQUES LOS GRANOS DEL LUPUS, hidrata con UREADIN filtro 20 y mucho aloe vera!!!

Las uñas otra vez vuelven a enegrecer y a caer...PONTE POSITZA o píntate las uñas, no pasa nada!TE VUELVEN A CRECER!!!

La recaída, volver a la quimioterapia EL MIEDO!

LA RECAÍDA-RECIDIVA DEL CÁNCER – VUELVE EL CÁNCER DESPUES DE CASI UN AÑO LIBRE!

La recurrencia en el TNBC es algo que debemos asumir con realismo y valentía!, es a esto lo que le da la metáfora GUERRA esta enfermedad!, hay que ser GUERRERA AMAZONA, levantarse de la caída y remontar!!!!. No quiere decir que la vayas a tener, estate siempre positiva que CADA CASO ES DIFERENTE, y tu caso no tiene que ser como los demás. En todas las webs encontrarás que la mayoría ha tenido una serie de recaídas, pero tienes que pensar que estás incluida en el porcentaje que no las tuvo: MENTE SANA PARA TENER UN CUERPO SANO…si, parece ironía, pero no!: LA MENTE TODO LO PUEDE SI TIENES FÉ y esta enfermedad te enseñará que con la FÉ, TODO LO PUEDES, con buen corazón, BUENOS PENSAMIENTOS y ánimo , VENCERÁS!.

A las que se nos han detectado estadios 3 y 4, tenemos que taparnos la nariz y zambullirnos en el agua, ganamos en coraje. Hay nuevos tratamientos mejores de los que me han puesto hace casi tres años atrás, cuando solo había quimio y poco más,  todo lo que os cuento en este blog, ya es pasado…CADA DÍA HAY MEJORES MEDICACIONES CON MENOS EFECTOS COLATERALES,TENGAMOS FÉ, Y OREMOS PIDIENDO A DIOS QUE NOS ENVIE NUEVAS MEDICACIONES Y CURAS PARA TODAS LAS  ENFERMEDADES DE NUESTRA HUMANIDAD, PIDIENDO AL PADRE MAYOR Y A JESÚS AMADO QUE AYUDE A ILUMINAR A LOS BUENOS CIENTIFICOS EN LA TIERRA PARA QUE DEN CON MEDICAMENTOS CADA DIA MAS ENFOCADOS A DESARROLLAR LA DIGNIDAD DE NUESTRA HUMANIDAD!----------FÉ-----La FÉ nos cura y es caritativa con el planeta!.

 Metástasis: optaron por retirarme el músculo pectoral mayor y parte del menor. Quince días después de retirar los puntos, OTRA RECAIDA ,HABIA VUELTO SOLO  15 DIAS DESPUES, sí, el TNBC es muy agresivo, entonces optaron por no operar más, cuanto más te operan dentro de los primeros años, más agresivo se pone el alienígena, pero hay que vencerlo, hay que pararlo, hay que enviarlo lejos de nuestro entorno…HAY QUE LUCHAR…SOMOS GUERRERAS DE LA FÉ!.

¿ NOS DA MIEDO ?

ES NORMAL PASAR MUCHO MIEDO , YO HE PASADO MUCHÍSIMO MIEDO, en los grupos de terápia paliativos de cáncer  todos repetimos constantemente la palabra "MIEDO".. NO SÉ COMO REPETIR....SE PASA MUUUCHO MIEDO MUCHO, TODOS LOS PACIENTES DE CÁNCER LO PASAMOS PERO LA MAYORIA NOS REIMOS Y DECIMOS "NO PASA NADA" Y MUCHO CON TANTAS RECAÍDAS, EXISTE TERAPIA ESPECÍFICA PARA PACIENTES CON CÁNCER, OBVIAMENTE HE ACUDIDO A ESTOS GRUPOS PORQUE NOS ENVIAN NUESTROS MÉDICOS, Y SON FANTÁSTICOS, HAY QUE IR Y ESCUCHAR DE OTRA GENTE QUE PASAN POR LO MISMO QUE NOSOTROS Y COMPARTIR ESTE MIEDO PARA SANARLO, ADEMÁS QUIERO AGREGAR ESTO:  CELEBREMOS LA VIDA QUE NOS QUEDA Y PROBABLEMENTE MUCHA, PORQUE NO SOMOS LOS ÚNICOS VULNERABLES, NADIE QUE ESTE VIVO HOY ESTA SALVO, VIVAMOS EL AHORA,AMA Y SONRIE HOY, EL AYER YA PASÓ, EL MAÑANA NUNCA NADIE SABRÁ, MUCHO HAY PARA LUCHAR, CONMEMORAR O VIVIR…OLVIDEMOS LO INNECESARIO Y CENTREMONOS EN LO OBVIO….LO FUNDAMENTAL: LOS QUE NOS AMAN Y ESTAN ALLI..INCLUSO EN AQUELLOS QUE ESTAN LEJOS Y LES GUSTARIA DAR MÁS, O LOS QUE ESTAN CERCA Y DISPUESTOS A  AYUDARTE!,TIENES MUCHOS SOLDADOS EN TU LUCHA…ABRETE A ELLOS!!!.

Tercera recaída en dos años y para colmo PALIATIVO! Si, estas harto!

"Se te cae el mundo en los hombros, tiembla hasta tu último pelo, pero sigues sonriendo, puertas adentro en el baño, o a solas solo tu sabes tus temores, no quieres hacer doler a nadie, no puedes, tienes que ser fuerte para ti, pero también para los demás, porque les amas, tienes que armarte de un valor que y de fé ..."

FIN DE LA QUIMIO  Y OTRA RECAÍDA!!!

Un mes después de la quimio OTRA RECAIDA , terminadas todas las pruebas de Tac, Gammagrafía etc.., otra recaída, pero otra vez sin metástasis, ya que cuando el TNBC se porta in situ, difícilmente  dentro de 6 años te sale metástasis en otros lados del cuerpo, se hace peligroso en el 6º año, HAY QUE EVITAR ALIMENTOS RICOS EN COBRE, EL COBRE PRODUCE METÁSTASIS; (almendras, lentejas, uva pasa, mariscos, etc...), Pero no hay que eliminarlos de la dieta, es más, hay que comerlos , pero poco, comerlos de vez en cuando y controlado). Hay tratamientos para ( QUITAR)“QUELAR” metales pesados  en exceso como el cobre!

¿QUE VAMOS A HACER, A LUCHAR CON OTRA RECAÍDA?: pues buscar alternativas!!!!!, no desistir, habla con tu médico ABIERTAMENTE  de tus posibilidades de supervivencia, y de no quedarte en un mismo hospital, si  es posible ir a otro país donde estén haciendo pruebas más avanzadas, si no es tu caso, te dirá que te quedes, sino él mismo, si lo pide te derivará a estudios de investigación dónde te pueden aumentar significativamente la supervivencia, luchar por tu vida hasta el fin del mundo…no te desanimes, tu vida VALE MUCHO!.

No te cuestiones porque te pasa esto, no te cuestiones porque no te cuidaste más o por qué te pasa esto!, no te cuestiones que has hecho mal…NO ES TU CULPA NI LA CULPA DE NADIE!, El TNBC ES PARTE DE LA SELECCIÓN NATURAL PROPIA DE LA GENÉTICA DE ALUGUNAS FAMILIAS, HAY QUE ACEPTARLO Y LUCHAR CON TODOS LOS MEDIOS DE INFORMACIÓN Y MEDICINAS ALTERNATIVAS QUE NOS PROPONE EL NUEVO Y AMPLIO MUNDO INFORMATIZADO,NO DEJES QUE NADIE, NI TU MÉDICO TE DESANIMEN,APEGATE A DIOS, APEGATE A JESÚS, PORQUE CUANDO TERMINA EL TRABAJO DE LOS MÉDICOS COMIENZA EL DE DIOS ( frase que debo a mi  querido sobrino Carlos R. Müller – Sao Paulo, amado de Jesús).

Y MÁS UNA VEZ DE VUELTA A LA QUIMIOTERÁPIA!!!

Su y Jorge...el alma de mi vida, DIOS OS BENDIGA!!! Angelitos de luz !

Esta vez fue muy duro, para mi marido, para mis familiares, que estuvieron a mi lado luchando, puesto que no solo no era una regresión, sino que aumentó el cáncer a un estadio 4!, DECIDIMOS NO ENTREGAR LAS ARMAS!.Fue muy duro,  algún que otro hermano, amigo, han huido de la lucha, no te extrañe que te abandonen y desaparezcan, lo más increíble; amigos a los que has dedicado toda una vida, o familiares!, no, no esperes NADA DE NADIE…yo durante la quimio he sufrido mucho maltrato por parte de algunos familiares y abandono de otros, pero no les culpo y les perdono, no todos están capacitados para ver como sufre un ser querido, ellos simplemente no saben manejar el dolor, y se portan de manera rara, te abandonan o te culpan, entiéndeles y perdónales para que TU PUEDAS TENER PAZ, de forma mental y física te podrán herir, he sufrido agresiones innombrables, ellos mirando siempre por “ellos”, incapaces de ver que hay una persona enferma arañando las paredes para sobrevivir y que no puede ser molestada en lo más mínimo, que bastante ya tiene que soportar estando entre la vida y la muerte, yo he soportado todas las maldades (me han llamado victimita,  incluso me han dicho que era mi karma sufrir por ser cristiana o por ser mala, pero obviamente las perdonaba porque  son cosas que nadie dice en su sano juicio, son simplemente "perturbados" y es una prueba más para fortalecer tu dignidad y perdonarlos. PERO APARTARLOS, porque no estamos en un momento para ayudar y si para ser ayudados, Y COMO DIOS ES MARAVILLOSO…TE ENVIA TAMBIEN GENTE MARAVILLOSA, DISPUESTA A PELEAR A TU LADO Y AMARTE INCONDICIONALMENTE, pero sí…en casi estos tres años que he estado en cama, te podrán querer desequilibrar, NO LO PERMITAS, APARTATE DE LA GENTE MALA, el mal adora atormentar justo al más débil, (y en estos momentos, somos literalmente los más débiles de entre los débiles). Pero no me sentí  derrotada, con el cáncer verás a mucha gente entrar y salir de tu vida, pero quédate con esto: APARECERAN NUEVOS HERMANOS Y NUEVOS AMIGOS DISPUESTOS A IR HASTA EL FIN, ESTA ES TU VERDADERA FAMILIA ESPIRITUAL, LOS ÁNGELES DE TU VIDA, Y APRENDE QUE UNOS ESTAN UNAS HORAS, Y OTROS NO…Y TODO PASA..” TODO ESTO PASARÁ, CREELO Y SÉ VALIENTE, PREOCÚPATE POR SOBREVIVIR A TODO, DEPENDES SOLO DE TUS FUERZAS, CREE QUE APARECERÁ UN ÁNGEL Y TE AYUDARÁ…CREELO…ASI ES, NUNCA NUNCA ESTAMOS SOLOS, TENENOS UN ÚNICO -PADRE- QUE ESTA ALLI, ENSEÑANDONOS OTRA MANERA DE VIVIR.TODOS, ABSOLUTAMENTE TODOS PASAREMOS EN ALGUNA VIDA POR ESTA BATALLA…UNOS ANTES, OTROS DESPUES, PERO TODOS EVOLUCIONAREMOS EN EL AMOR…TEN FÉ…VENCERÁS”; perdónales, todavía no son lo suficientemente fuertes, o no están preparados todavía para dar amor desinteresado, pero no es esta tu lucha ahora, suéltalos, como los niños sueltan a los globos…déjalos ir, tu lucha, ellos no te entienden, algunos incluso te culpan , CREEDME QUE PERDONAR ES LA MAYOR LIBERACIÓN!!!, y no te arrepientas…PERDONAR, DE ESTO TRATA LA CURA!!!!!! APRENDE A PERDONAR Y COMPRENDER QUE LOS QUE NO LUCHAN A TU LADO NO SON CAPACES DE ENTENDER EL DOLOR, PORQUE NO LO HAN PASADO LO SUFICIENTE COMO PARA APRENDER EL SENTIDO DE LA PALABRA CONDESCENDENCIA!, simplemente déjalos ir, déjalos en su libre albedrío y entrégate a las manos de Dios, fíjate que aún enfermos!, podemos ser más felices que ellos!. Recordemos que cada 24 horas es un REGALO. Todos nos iremos algún día…no nos vayamos a apegar a la eternidad, porque nadie vive eternamente, todos nos vamos a ir, Y SI NOS DEJAMOS LLEVAR POR LOS QUE NOS PRODUCEN MAL, pues peor…..PERO VAMOS A CENTRARNOS EN LA VIDA Y NO EN  LA MUERTE.

Las Etapas - Catéter para empezar!

LAS ETAPAS

El 17 de Mayo del 2013 la respuesta de los estudios fue: un CANCER DUCTUAL INFILTRANTE – FACTOR  HER2 TRIPLE NEGATIVO CON 5 METÁSTASIS en los Ganglios del lado Izquierdo, con 95% de proliferación – FASE 3.

Acto seguido, la búsqueda del ganglio centinela, su extracción tras dos cirugías (en la primera, el ganglio no cedía al tinte radiológico). Luego otra nueva intervención para la retirada de las metástasis con vaciado ganglionar. Siete días después de la cirugía  empecé la quimioterapia.

En el comienzo no estamos preparadas para entenderla y el miedo nos aturde. Los ciclos son contados por el número de veces que te inyectan; por ejemplo , a mi me dieron DOS CICLOS de 8 sesiones, esto significa 4ciclos+4ciclos de distintas medicaciones quimioterapéuticas; (AC+DOCETAXEL en este caso). Te van regulando las dosis de acuerdo a los efectos colaterales, siempre puedes pedir a tu médico que te baje la dosis dividiéndola en espacio de tiempo para que la agresión no sea tan fuerte y no te de tantos síntomas en caso de que no aguantes el final de la quimio, pero recuerda que esto puede provocar que crezca el tumor, el que te confirmará sobre las posibilidades es tu médico. Generalmente los ciclos son cada 21 días (tiempo de regeneración celular, se mueren las malas pero también las buenas, y a los 21 días, se forman más células buenas y menos células malas) ,  semanal o cada quince días.

CATÉTER

Antes de empezar la quimio te pesarán y te medirán para calcular las dosis de la medicación y también te darán una cita en Angioplastia, te ACONSEJO IR ACOMPAÑADA, para implantarte un catéter en donde se hará la perfusión  de la quimioterapia ( te pinchan el catéter y te ponen la quimio, esto te ahorra que te pinchen en las venas, es menos dañino y más práctico, lo malo es que te queda una pequeña cicatriz, además de que  salta a la vista, pero todo esto no te debe preocupar, PIENSA QUE ES PARA CURARTE, yo misma me ponía escotes y no me quejaba).